红星资本局7月8日消息，今日，中国生物制药（1177.HK）盘中一度涨超6%。消息面上，该公司同步宣布与两大跨国制药巨头阿斯利康（AZN）、葛兰素史克（GSK）的合作事项，均涉及呼吸疾病领域产品，引发关注。

图据视觉中国

7月8日早间，中国生物制药公告称，以最高19亿美元的总金额，将自主研发的慢性阻塞性肺疾病（COPD）创新药TQC3721（PDE3/4抑制剂）海外权益授予阿斯利康。这是其年内第二笔重磅BD交易。

公告显示，中国生物制药将授予阿斯利康在中国以外地区开发、生产及商业化TQC3721的独家许可。阿斯利康还将获得TQC3721特定开发方案的全球（含中国）独家许可。中国生物制药有权获得2亿美元的首付款，以及最高17亿美元的潜在开发、监管及销售里程碑付款，同时还将获得最高达双位数的阶梯式特许权使用费。

资料显示，慢性阻塞性肺疾病（简称慢阻肺病）是一种以持续性呼吸道症状和气流受限为特征的异质性肺部病况。该病全球患病人数已累计超过4亿，持续位列全球第三大死因，其患病率、危险因素及时间趋势均呈现出显著的地域异质性。

据了解，PDE3/4抑制剂是近20年来COPD领域首个创新吸入制剂，被认为具有百亿级全球市场潜力。目前，全球仅一款PDE3/4抑制剂获批上市，即Verona研发的Ensifentrine。2025年7月，制药巨头默沙东以100亿美元的天价收购专注于呼吸系统疾病治疗的生物技术公司Verona，获得其全球首款PDE3/4抑制剂。

目前，国内PDE3/4抑制剂领域的竞争者有三家，即中国生物制药旗下的正大天晴，以及恒瑞医药（600276.SH；1276.HK）、海思科（002653.SZ）。2025年7月，恒瑞医药将PDE3/4创新药HRS-9821授权给GSK；2026年1月，海思科将HSK39004授权给AirNexis。

据中国生物制药披露，TQC3721通过对PDE3与PDE4的均衡抑制，实现支气管扩张与抗炎作用的协同增效，有望改善肺功能、降低急性加重风险，并切实减轻慢性呼吸系统疾病患者的长期疾病负担。针对COPD，TQC3721雾化吸入混悬液在IIb期研究中已展现出同类最佳潜力，目前该剂型正于中国开展III期临床试验，干粉吸入粉雾剂亦同步推进至II期临床，有望成为中国首款获批上市的国产吸入式PDE3/4双重抑制剂。

7月8日午间，中国生物制药宣布，进一步深化与葛兰素史克的战略合作，获得其两款全球重磅呼吸创新药在中国内地的独家商业化权益，双方合作版图从肝病进一步拓展至呼吸慢病领域。正大天晴将全面负责氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）、乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂（欧乐欣）两款产品在中国内地的进口、分销、医院准入以及推广和非推广活动。

其中，全再乐是目前中国唯一一款可同时用于哮喘和COPD维持治疗的单吸入装置三联疗法，欧乐欣是一款用于慢阻肺病治疗的双支气管扩张剂。数据显示，2025年，全再乐、欧乐欣的全球销售额分别为30亿英镑、5.42亿英镑。

针对相关问题，红星资本局向中国生物制药发去采访请求，截至发稿暂未收到回复。今日开盘，该公司盘中一度涨超6%，截至发稿，股价为4.84港元/股，涨幅为0.41%，最新市值为905亿港元。

红星资本局注意到，6月15日，中国生物制药曾公告称，未来12个月拟以不超过20亿港元购买公司股份，并称公司价值被严重低估。连日来，创新药板块出现强势反弹后又迎来回调。截至发稿，中国生物制药股价较6月26日的年内低点已上涨超13%。

红星新闻记者 蒋紫雯

编辑 肖子琦 审核 高升祥